Собрано было: 4782330 рублей.
Деньги отправлены: Были оплачены все необходимые счета для лечения нашей подопечной.
Елена Клемышева 25 лет, молодая девушка и заботливая мама, столкнулась с бедой которая может коснуться каждого. После рождения ребенка девушка заболела, болезнь сопровождалась сильной ангиной. Врачебное лечение не давало результатов на протяжение нескольких лет!!! И лишь на 4-ый год был поставлен страшный диагноз – онкологическое заболевание, Лимфома Ходжкина. С момента постановления диагноза Елене пришлось пройти немало испытаний. В ее родном городе приходилось ждать обследований по 3-4 месяца!!!, а состояние продолжало стремительно ухудшаться. Все что было сделано – проведены операции по удалению опухолей. Ничего не оставалось делать как подавать запросы за необходимым лечением в другие клиники. Израильская клиника согласилась принять Елену и выставила ей крупный счет. На местном телевидении о девушке сняли репортаж, в ходе которого были собраны пожертвования от неравнодушных людей. Собранной суммы не хватало и семье Елены пришлось продать квартиру – девушка полетела за долгожданным лечением. Находясь в Израиле 5 месяцев были пройдены 3 курса химиотерапии и 3 курса лучевой терапии. Развитие болезни наконец удалось приостановить. Врачами было принято решение о срочной и необходимой операции по пересадке костного мозга запланированной на конец апреля 2018 года (Перенесена на конец Мая из-за нехватки средств). За время лечения в клинике девушка сильно похудела (с 55 кг до 38 кг), ей нужно было набрать вес для операции. Счет израильской клиники на операцию по пересадке костного мозга составляет 87035.74$. Своими силами простой девушке не собрать такую сумму. Прилетев в Россию в сентябре девушка обратилась за помощью в наш фонд. В короткие сроки был открыт сбор средств и выделен короткий номер. В настоящее время девушка находится в Санкт-Петербурге в клинике им. Раисы Горбачевой и проходит 6 курсов иммунотерапии для подготовки к последующей операции в Израиле. Каждый курс иммунотерапии стоит 42 000 рублей, т.к. основной препарат (Ниволумаб) новый, и в РФ является экспериментальным – квоты на него нет.
Комментариев нет